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Ottawa insta a las provincias a seguir las pautas de los fabricantes de vacunas

El gobierno federal está instando a las provincias a seguir las instrucciones de los fabricantes de vacunas y entregar una segunda dosis a tiempo; de lo contrario, es posible que Canadá no pueda acelerar el ritmo de entrega de los valiosos viales. 

“Necesitamos poder mostrar a los fabricantes de vacunas que las provincias y territorios están siguiendo las instrucciones, que la segunda dosis se administra dentro de un plazo específico”, dijo Anita Anand, Ministra de Servicios Públicos y Adquisiciones hoy.

Ella estaba respondiendo al deseo de algunas jurisdicciones de retrasar la administración de una segunda dosis de la vacuna Moderna y Pfizer COVID-19, para que más personas pudieran recibir una primera inyección.

Ambos fabricantes recomiendan que sus vacunas se administren en dos dosis inyectadas con tres o cuatro semanas de diferencia.

Pero ante la lentitud del suministro, varios países, incluida Inglaterra, planean retrasar la segunda inyección. Esto también es lo que recomiendan varios científicos, incluido el Dr. Gary Kobinger, del Departamento de Microbiología-Enfermedades Infecciosas e Inmunología de la Universidad Laval.

Sin embargo, el ministro Anand advirtió que hacerlo podría comprometer la capacidad del gobierno federal para convencer a las empresas de que aumenten y aceleren sus entregas al país.

“Nuestros argumentos para acelerar las entregas son más sólidos si podemos demostrar a los proveedores de vacunas que las provincias y territorios canadienses están siguiendo las instrucciones”, insistió.

A principios de esta semana, la Dra. Theresa Tam, Directora de Salud Pública de Canadá, no rechazó la idea de retrasar la segunda inyección, la que se usa para fortalecer la inmunidad. Dijo que actualmente hay muy pocos datos para comentar claramente sobre el impacto de espaciar las dos inyecciones más allá del tiempo prescrito por los fabricantes.

Hoy, su colega, la Dra. Supriya Sharma, asesora médica en jefe de Health Canada, explicó que, según los datos de ensayos clínicos proporcionados por Pfizer, una sola dosis de su vacuna tiene solo un 52% de efectividad. para protegerse contra COVID-19.

Tanto Moderna como Pfizer han indicado que no pueden garantizar la eficacia de su vacuna si no se respeta el tiempo de inyección entre las dos dosis.

Medicamento Prometedor contra el coronavirus, falla en su primer gran ensayo clínico

El Remdesivir, medicamento prometedor contra el coronavirus, falla en su primer gran ensayo clínico

El Remdesivir, un prometedor medicamento contra el coronavirus, ha fracasado en su primer gran ensayo clínico, decepcionando a científicos e inversores que habían puesto sus esperanzas en él, según reflejan unos documentos preliminares publicados por la OMS y recogidos por el medio británico Financial Times.

El ensayo, realizado en China, mostró que el Remdesivir, desarrollado por la compañía californiana Gilead Sciences, no mejoró la condición de los pacientes ni redujo la presencia del patógeno en el torrente sanguíneo. Los investigadores se basaron en los resultados de pacientes, de los cuales recibieron el medicamento los restantes fueron usados como comparación. Además, el Remdesivir provocó importantes efectos secundarios en algunos pacientes, razón por la que se retiró a de ellos

La OMS señaló que el borrador, que aún está siendo sometido a revisión por pares, se publicó tempranamente por error. En respuesta a la OMS, que pidió información y que los estudios se compartiesen pronto, un borrador se envió por los autores a la organización y publicado en la web por error, así como retirado en cuanto se notificó el fallo , señaló el organismo.

Lo que es importante , añaden, es que este estudio finalizó temprano por el bajo reclutamiento, y como tal no tiene la capacidad de arrojar conclusiones estadísticamente significantes . Por tanto, los resultados son inconclusos, aunque las tendencias en los datos sugieren un beneficio potencial en el medicamento particularmente en los pacientes tratados en las primeras fases de la enfermedad.

La venta de acciones de Gilead se paralizó brevemente en el Nasdaq índice de las mayores empresas tecnológicas estadounidenses este jueves después de que sus valores cayesen en picado tras conocerse estos resultados, y de hecho acabó la sesión con un receso de un %, después de que la semana pasada sus acciones se alzasen por las expectativas puestas en el Remdesivir, llegando a elevar el valor de la compañía a billones de dólares.

Hasta ahora, la evidencia de la efectividad del Remdesivir se basaba en estudios que fallaban en dos importantes estándares científicos: la muestra aleatoria y la variante de control.

En la actualidad hay muchos estudios de Fase diseñados para arrojar los datos adicionales necesarios para determinar el verdadero potencial de este medicamento. Estos estudios ayudarían a saber a quién tratar, cuando y por cuanto tiempo con Remdesivir.

Con todo, ha habido estudios previos que han dado resultados positivos. Por ejemplo, un ensayo clínico realizado en la Universidad de Chicago; uno publicado en el New England Journal of Medicine que, no obstante, tampoco resulta conclusivo por la falta de una variable de control y otro realizado en animales por el Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos.

Gilead originalmente desarrolló el Remdesivir como un tratamiento para el virus del Ébola, pero pese a los resultados prometedores en ensayos clínicos nunca llegó a ser aprobado para este uso.

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